KAI VIIRMANN,
Kehra sotsiaalkeskuse juhtaja
Inimesed kurdavad, et unustavad poodi minnes, mida pidid ostma, või teise tuppa minnes ei meenu, miks sinna mindi. Tihti on selle põhjus tähelepanu kadumine, kui keskenduda, tuleb meelde. Tavaliselt aitab endale teadvustamine, et tuleb olla tähelepanelikum. Poodi minnes koostada ostunimekiri, et vältida tähelepanu kadumist.
Dementsusega on teised lood. Dementsus võib kujuneda progresseeruva kuluga ajuhaiguse tagajärjel. Dementsuse kõige levinumad vormid on Alzheimeri tõbi, Parkinsoni tõbi, Lewy kehakeste haigus, samuti vaskulaarne dementsus, mille taga peitub mõni raske krooniline haigus. Ka võib dementsust põhjustada trauma, insult, alkoholism. Inimesed võivad dementsuse all kannatada üle 15-20 aasta.
Tavaliselt tekivad dementsuse algfaasis lühimälu häired, asjad hakkavad kaduma, ülesanded hakkavad ununema, igapäevase info meeldejätmine muutub võimatuks, võivad tekkida suhtlusprobleemid. Ümbritsevad inimesed võivad selliseid ilminguid tõlgendada väsimuse, vanuse või iseloomu muutusega.
Kahjuks ei julge paljud inimesed arsti juurde minna isegi siis, kui märgatakse selgeid dementsusele viitavaid sümptomeid. Varane diagnoosimine on väga oluline, sest 10 protsenti dementsuselaadsetest seisunditest on ravitavad – healoomulised ajukasvajad, kilpnäärme haigused, vitamiini B12 puudus jt. Kuid ravimit, mis pöördumatu dementsussündroomiga haigust raviks, ei ole veel leitud, küll aga on olemas ravimid, mis pidurdavad haiguse süvenemist.
Haiguse süvenedes ilmnevad dementsusega inimesel veelgi selgemalt mälu-, toimetuleku- ja käitumishäired. Õige diagnoosi puhul saab dementsusega inimest paremini aidata, temaga teadlikult suhelda, et ennetada konflikte, kohandada keskkonda, toetada toimetulekut ning nõustada ta lähedasi.
Oluline on, et lähedased saavad aru, mida see haigus tähendab, ja infot, kust võib saada abi ja teenuseid, toetust, et selles pikas protsessis ise vaimselt ja füüsiliselt vastu pidada.
MTÜ Elu Dementsusega korraldab koostöös Dementsuse Kompetentsikeskusega seminare ja tugigruppe dementsusega inimestele. Viie aasta jooksul on MTÜ Elu Dementsusega arendanud Eesti eri piirkondades dementsusega inimeste lähedastele mõeldud tugigruppe ning seekord alustab tugigrupp tööd Kehras. Lähedased on tihti silmitsi olukorraga, kus vajatakse asjakohast infot, tuge või nõuandeid, et mõista ja toime tulla dementsussündroomi põdeva pereliikmega. Tugigrupis saavad kokku inimesed, kes mõistavad üksteist, neil on sarnased mured – jagatakse infot, kogemusi ja nippe. Tugigrupi kõige olulisem roll on toetuse jagamine. Tugigrupi kohtumistel on omad reeglid – kõik, mida seal räägitakse, see jääb tugigruppi. Esimesel kohtumisel on Kehra tugigrupis nõustajana kohal tegevusterapeut, MTÜ Elu Dementsusega vabatahtlik Hanna-Stiina Heinmets, kel on pikaajaline kogemus dementsusega inimeste hoolduses.
Esimene kohtumine toimub 17. veebruaril 2022 kell 11 Kehra Sotsiaalkeskuses, et sõbralikus vestlusringis jagada kogemusi ja üksteist toetada. Palume osalusest teavitada telefonil 5332 8474 või e-kirjaga kai.viirmann@anija.ee. Olete südamest oodatud! Tugigrupp on kõigile tasuta.